健择(Gemzar) -- 盐酸吉西他滨
产品简介
在中国，健择是国家食品药品监督管理局批准用于晚期胰腺癌和非小细胞肺癌一线治疗药物。在全球，健择目前已在100多个国家得到广泛临床应用。在美国、欧洲及亚洲等国家，健择已被批准用于转移性乳腺癌的一线治疗,铂类治疗后复发的卵巢癌的治疗。此外在全球许多国家，健择还是晚期膀胱癌的标准治疗药物。
- 是美国FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的最有效一线药物之一，是全球一线标准方案，在疾病进展时间指标上具有一贯卓越的表现，且有生存期延长和毒副作用低等优点；
- 是全球目前治疗晚期胰腺癌的金标准，能显著提高病人生活质量，有效延长病人生存时间；
- 给药方便，可以在门诊使用，符合药物经济学原则；
- 信心源自差异，品质就是生命.
主治疾病
癌症
癌症除了致人死亡外，还造成巨大的经济负担。据估计，美国每年因癌症造成的费用超过1,000亿美元，其中包括直接医疗成本(总的保健费用)、患病成本(因患病而损失的生产力)和死亡成本(因死亡而损失的生产力)。
在对抗癌症及延长生命的斗争中，礼来已崛起为一支癌症研究的生力军。礼来实验室超过50%的先导化合物和药物筛选来自于肿瘤领域。通过运用当前国际上最先进的药物基因组学技术和生物标志物技术，礼来在肿瘤药物开发和临床研究方面正不断取得新的突破性进展。这些抗癌药物通过具有独特的作用机制来治疗各种肿瘤，包括：肺癌、乳房癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌，结肠癌，淋巴瘤，头颈部肿瘤等。
1996年在美国上市的健择是礼来公司在持续的癌症研究中继60年代开发出长春新碱后获得的又一项突破性的成功。今天，健择已在100多个国家获得批准使用，成为治疗非小细胞肺癌的一线标准方案和治疗胰腺癌的“基石”。在美国，有90%的胰腺癌患者接受健择治疗。在欧洲，健择+顺铂方案是当今最常用的一线治疗非小细胞肺癌的标准方案。在许多国家，健择还被批准用于治疗膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、胆管癌、宫颈癌等其他肿瘤。
另一种抗癌药物 --- 新型多靶点抗叶酸制剂力比泰于2005年在中国成功上市，它有至少阻断细胞增殖过程中三种重要酶的作用，对于间皮瘤有独特疗效，成为这一难治性肿瘤目前唯一的标准用药。同时基于大样本随机III期临床试验结果，力比泰单药成为二线治疗晚期非小细胞肺癌的标准方案。2008年，力比泰由于其对特定组织学类型患者的卓越疗效被美国FDA和欧盟批准作为非鳞状细胞的非小细胞肺癌的一线用药。2009年, 基于JMEN试验的结果，美国和欧洲批准力比泰做为非鳞状细胞非小细胞肺癌的维持治疗，至此力比泰成为在非小细胞肺癌唯一拥有三个适应症的药物。此外，在其他瘤种也在进行多个临床试验结果。
近两年来，礼来公司还相继公布了运用药物基因组学技术和生物标志物技术开发的新药Enzastaurin在恶性胶质瘤，非霍奇金淋巴瘤，乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌，以及其它实体肿瘤治疗中的最新临床试验报告。已有的临床研究显示，作为在研的靶向型口服药物Enzastaurin对于复发难治性的非何杰金氏淋巴瘤患者具有令人鼓舞的治疗结果。目前，礼来正在进行进一步的研究以评价Enzastaurin 单药维持对于预防非何杰金氏淋巴瘤患者一线缓解后的患者的疾病复发的效果。
声明: 礼来公司所有在中国上市药物均为处方药，需要根据专业医生处方使用。