力比泰(Alimta) -- 注射用培美曲塞二钠
产品简介
力比泰是一种多靶点抗叶酸制剂，作为难治性肿瘤的新突破，被美国FDA批准作为恶性胸膜间皮瘤的一线药物和非小细胞肺癌一线和二线标准用药。2005年12月力比泰在中国成功上市，被批准用于与顺铂联合治疗不可手术的恶性胸膜间皮瘤。迄今为止，力比泰已经在全球92个国家和地区成功上市，有244篇关于力比泰临床应用的文献报道，全球范围内，已经有5,752名患者参与了力比泰相关的III期临床试验，274,054名患者接受了力比泰的治疗，它的疗效和安全性得到了大家的一致认可。迄今为止所有国际刊物报道的关于培美曲塞疗效和安全性的数据只支持力比泰。
- 三靶点抗肿瘤，显著延长生命；
- 毒性低，更安全，10分钟滴注，更方便；
- 信心源自差异，品质就是生命。
主治疾病
癌症
癌症除了致人死亡外，还造成巨大的经济负担。据估计，美国每年因癌症造成的费用超过1,000亿美元，其中包括直接医疗成本(总的保健费用)、患病成本(因患病而损失的生产力)和死亡成本(因死亡而损失的生产力)。
在对抗癌症及延长生命的斗争中，礼来已崛起为一支癌症研究的生力军。礼来实验室超过50%的先导化合物和药物筛选来自于肿瘤领域。通过运用当前国际上最先进的药物基因组学技术和生物标志物技术，礼来在肿瘤药物开发和临床研究方面正不断取得新的突破性进展。这些抗癌药物通过具有独特的作用机制来治疗各种肿瘤，包括：肺癌、乳房癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌，结肠癌，淋巴瘤，头颈部肿瘤等。
1996年在美国上市的健择是礼来公司在持续的癌症研究中继60年代开发出长春新碱后获得的又一项突破性的成功。今天，健择已在100多个国家获得批准使用，成为治疗非小细胞肺癌的一线标准方案和治疗胰腺癌的“基石”。在美国，有90%的胰腺癌患者接受健择治疗。在欧洲，健择+顺铂方案是当今最常用的一线治疗非小细胞肺癌的标准方案。在许多国家，健择还被批准用于治疗膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、胆管癌、宫颈癌等其他肿瘤。
另一种抗癌药物 --- 新型多靶点抗叶酸制剂力比泰于2005年在中国成功上市，它有至少阻断细胞增殖过程中三种重要酶的作用，对于间皮瘤有独特疗效，成为这一难治性肿瘤目前唯一的标准用药。同时基于大样本随机III期临床试验结果，力比泰单药成为二线治疗晚期非小细胞肺癌的标准方案。2008年，力比泰由于其对特定组织学类型患者的卓越疗效被美国FDA和欧盟批准作为非鳞状细胞的非小细胞肺癌的一线用药。2009年, 基于JMEN试验的结果，美国和欧洲批准力比泰做为非鳞状细胞非小细胞肺癌的维持治疗，至此力比泰成为在非小细胞肺癌唯一拥有三个适应症的药物。此外，在其他瘤种也在进行多个临床试验结果。
近两年来，礼来公司还相继公布了运用药物基因组学技术和生物标志物技术开发的新药Enzastaurin在恶性胶质瘤，非霍奇金淋巴瘤，乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌，以及其它实体肿瘤治疗中的最新临床试验报告。已有的临床研究显示，作为在研的靶向型口服药物Enzastaurin对于复发难治性的非何杰金氏淋巴瘤患者具有令人鼓舞的治疗结果。目前，礼来正在进行进一步的研究以评价Enzastaurin 单药维持对于预防非何杰金氏淋巴瘤患者一线缓解后的患者的疾病复发的效果。
声明: 礼来公司所有在中国上市药物均为处方药，需要根据专业医生处方使用。